Import Handelsbeschränkungen für 3006930000 80
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Präferenzursprungsregeln für 3006930000
Was eine Ware erfüllen muss, um als Ursprungsware eines Partnerlandes zu gelten und den Präferenzzoll zu erhalten, je Abkommen. Wortlaut der Abkommen auf Englisch.
EU-Egypt Association Agreement · Ägypten
EU-Jordan Association Agreement · Jordanien
EU-Lebanon Association Agreement · Libanon
EU-Morocco Association Agreement · Marokko
EU-Tunisia Association Agreement · Tunesien
Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
EPA CARIFORUM
EU Market Access Regulation (EPA) · Côte d’Ivoire, Ghana, Kamerun, Kenia
EU-Mexico Global Agreement · Mexiko
Pharmaceutical products; except for: / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials classified within the same heading may be used provided their value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product
EU-Chile Association Agreement · Chile
EU-Algeria Association Agreement · Algerien
Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
EU-Georgia DCFTA · Georgien
EU-Moldova DCFTA · Republik Moldau
— Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained — Sterile surgical or dental adhesion barriers, whether or not absorbable:
Generalised Scheme of Preferences (GSP, GSP+, EBA) · Armenien, Indien, Kenia, Pakistan, Salomonen, Samoa, Syrien, Vietnam
EU-Singapore FTA · Singapur
Pharmaceutical products / or: Manufacture from materials of any heading
Autonomous Trade Preferences (Western Balkans) · Kosovo
Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to Chapter 30 / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
EU-Colombia/Peru/Ecuador Trade Agreement · Ecuador, Kolumbien, Peru
Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
Sterile surgical or dental adhesion barriers, whether or not absorbable:
made of plastics / or: Manufacture in which the value of all the materials of Chapter 39 used does not exceed 20 per cent of the ex-works price of the product / or: Manufacture in which the value of all the materials used does not exceed 25 per cent of the ex-works price of the product
made of fabrics / or: Manufacture from [17] : natural fibres man-made staple fibres, not carded or combed or otherwise processed for spinning, or chemical materials or textile pulp
appliances identifiable for ostomy use / or: Manufacture in which the value of all the materials used does not exceed 50 per cent of the ex-works price of the product [17] For special conditions relating to products made of a mixture of textile materials, see Introductory Note 5 .
EU-Japan EPA · Japan
CTSH; A chemical reaction, purification, mixing and blending, production of standard materials, a change in particle size, isomer separation or biotechnological processing is undergone; MaxNOM 50 % (EXW); or RVC 55 % (FOB).
EU-Korea FTA · Südkorea
Pharmaceutical products; except for: / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of the same heading as the product may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product
EU-Central America Association Agreement
— Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
— Sterile surgical or dental adhesion barriers, whether or not absorbable:
Pan-Euro-Mediterranean (PEM) Convention · Ägypten, Albanien, Andorra, Bosnien und Herzegowina, Färöer, Island, Kosovo, Liechtenstein, Montenegro, Nordmazedonien, Norwegen, Palästina, Schweiz, Türkei
– Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
– Sterile surgical or dental adhesion barriers, whether or not absorbable:
– – made of plastics / or: Manufacture in which the value of all the materials of Chapter 39 used does not exceed 20 % of the ex-works price of the product [10] / or: Manufacture in which the value of all the materials used does not exceed 25 % of the ex-works price of the product
– – made of fabrics / or: Manufacture from [11] : natural fibres man-made staple fibres, not carded or combed or otherwise processed for spinning, or chemical materials or textile pulp
– Appliances identifiable for ostomy use / or: Manufacture in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product [10] In the case of the products composed of materials classified within both headings 3901 to 3906, on the one hand, and within heading 3907 to 3911, on the other hand, this restriction only applies to that group of materials which predominates by weight in the product. / or: [11] For special conditions relating to products made of a mixture of textile materials, see Introductory Note 5 .
EU-Palestine Interim Association Agreement · Palästina
Pharmaceutical products; except for: / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials classified within the same heading may be used provided their value does not exceed 20% of the ex-works price of the product
EU-Ukraine DCFTA · Ukraine
– Waste pharmaceuticals specified in note 4(k) to this Chapter / or: The origin of the product in its original classification shall be retained
– Sterile surgical or dental adhesion barriers, whether or not absorbable:
EU-Viet Nam FTA · Vietnam
Pharmaceutical products. / or: Manufacture from materials of any heading.
Quelle: Europäische Kommission, Access2Markets (CC BY 4.0, gekürzt). Maßgeblich ist der Text des Abkommens. Access2Markets
Anmerkungen und Erläuterungen zu 3006930000
Anmerkungen zu Kapitel 30
Anmerkungen 1. Zu Kapitel 30 gehören nicht: a) Nahrungsmittel oder Getränke (wie diätetische, diabetische oder angereicherte Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, tonische Getränke und Mineralwasser), andere nicht intravenös zu verabreichende Nährstoffzubereitungen (Abschnitt IV); b) Nikotinhaltige Erzeugnisse wie Tabletten, Kaugummis oder Pflaster (transdermale Systeme), zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung (Position 2404); c) besonders gebrannter oder fein gemahlener Gips, von der in der Zahnheilkunde verwendeten Art (Position 2520); d) destillierte aromatische Wässer und wässrige Lösungen ätherischer Öle, von der für medizinische Zwecke verwendeten Art (Position 3301); e) Zubereitungen der Positionen 3303 bis 3307, auch mit therapeutischen oder prophylaktischen Eigenschaften; f) Seifen oder andere Erzeugnisse der Position 3401 mit medikamentösen Zusätzen; g) Zubereitungen auf der Grundlage von Gips, von der in der Zahnheilkunde verwendeten Art (Position 3407); h) Blutalbumin, nicht zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken zubereitet (Position 3502); ij) Diagnostikreagenzien der Position 3822. 2. Im Sinne der Position 3002 gelten als „immunologische Erzeugnisse“ Peptide und Proteine (ausgenommen Erzeugnisse der Position 2937), die direkt an der Regulation immunologischer Abläufe beteiligt sind, wie monoklonale Antikörper (MAK, MAB), Antikörperfragmente, Antikörperkonjugate und Antikörperfragmentkonjugate, Interleukine, Interferone (IFN), Chemokine sowie bestimmte Tumornekrosefaktoren (TNF), Wachstumsfaktoren (GF), Hämatopoetine und koloniestimulierende Faktoren (CSF). 3. Im Sinne der Positionen 3003 und 3004 und der Anmerkung 4 d) dieses Kapitels gelten: a) als ungemischte Erzeugnisse: 1) wässrige Lösungen ungemischter Erzeugnisse; 2) alle Erzeugnisse des Kapitels 28 oder 29; 3) einfache Pflanzenauszüge der Position 1302, nur auf einen bestimmten Wirkungswert eingestellt oder in einem beliebigen Lösemittel gelöst; b) als gemischte Erzeugnisse: 1) kolloide Lösungen und kolloide Suspensionen (ausgenommen kolloider Schwefel); 2) Pflanzenauszüge, durch Behandlung von Mischungen pflanzlicher Stoffe erhalten; 3) Salze und konzentrierte Wässer, durch Eindampfen natürlicher Mineralwässer erhalten. 4. Zu Position 3006 gehören nur die nachstehend aufgeführten Erzeugnisse, die dieser Position und keiner anderen Position der Nomenklatur zuzuweisen sind: a) steriles chirurgisches Catgut, ähnliches steriles Nahtmaterial (einschließlich sterile resorbierbare Garne zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken) und sterile Klebstoffe für organische Gewebe, die in der Chirurgie zum Schließen von Wunden verwendet werden; b) sterile Laminariastifte und -tampons; c) sterile resorbierbare Blut stillende Einlagen zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken; sterile Adhäsionsbarrieren zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken, auch resorbierbar; d) Röntgenkontrastmittel sowie diagnostische Reagenzien zur Verwendung am Patienten, soweit es sich um ungemischte dosierte oder für die gleichen Zwecke verwendbare, aus zwei oder mehr Stoffen gemischte Erzeugnisse handelt; e) Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei anerkannten klinischen Studien, dosiert, selbst wenn sie möglicherweise Wirkstoffe enthalten; f) Zahnzement und andere Zahnfüllstoffe; Zement zum Wiederherstellen von Knochen; g) Taschen und andere Behältnisse mit Apothekenausstattung für erste Hilfe; h) empfängnisverhütende chemische Zubereitungen auf der Grundlage von Hormonen, von anderen Erzeugnissen der Position 2937 oder von Spermiziden; ij) Zubereitungen in Form von Gelen, die in der Human- oder Veterinärmedizin als Gleitmittel für Körperteile bei chirurgischen Operationen oder medizinischen Untersuchungen oder als Kontaktmittel zwischen dem Körper und den medizinischen Geräten verwendet werden; k) pharmazeutische Abfälle, d. h. pharmazeutische Erzeugnisse, die für den eigentlichen Verwendungszweck nicht mehr geeignet sind, z. B. weil das Verfallsdatum überschritten ist; und l) Vorrichtungen erkennbar zur Verwendung für Stomata, wie zugeschnittene Beutel für Colostoma, Ileostoma und Urostoma und ihre selbstklebenden Basisplatten oder Hautschutzplatten. Unterpositions-Anmerkungen 1. Im Sinne der Unterpositionen 3002 13 und 3002 14 gilt Folgendes: a) als ungemischte Erzeugnisse gelten reine Produkte auch wenn sie Verunreinigungen enthalten; b) als gemischte Erzeugnisse gelten: 1) die in a) genannten Erzeugnisse in Wasser oder anderen Lösungsmitteln gelöst; 2) die in a) und b) 1) genannten Erzeugnisse mit Zusatz eines zu ihrer Erhaltung oder ihrem Transport notwendigen Stabilisierungsmittels; und 3) die in a), b) 1) und b) 2) genannten Erzeugnisse mit einem anderen Additiv. 2. Zu den Unterpositionen 3003 60 und 3004 60 gehören Arzneiwaren, die Artemisinin (INN) für die orale Einnahme in Kombination mit anderen pharmazeutischen Wirkstoffen, oder mit einem der folgenden Wirkstoffe, auch mit anderen pharmazeutischen Wirkstoffen kombiniert, enthalten: Amodiaquin (INN); Artelinsäure oder deren Salze; Artenimol (INN); Artemotil (INN), Artemether (INN); Artesunat (INN), Chloroquin (INN); Dihydroartemisinin (INN); Lumefantrin (INN), Mefloquin (INN); Piperaquin (INN) ; Pyrimethamin (INN) oder Sulfadoxin (INN). Zusätzliche Anmerkung 1. Zu Position 3004 gehören pflanzliche Arzneizubereitungen und Zubereitungen auf der Grundlage folgender Wirkstoffe: Vitamine, Mineralstoffe, essentielle Aminosäuren oder Fettsäuren, in Aufmachungen für den Einzelverkauf. Diese Zubereitungen sind in Position 3004 einzureihen, wenn auf dem Etikett, der Verpackung oder dem Beipackzettel folgende Angaben gemacht werden: a) die spezifischen Krankheiten, Leiden oder deren Symptome, bei denen diese Erzeugnisse verwendet werden sollen; b) die Konzentration des enthaltenen Wirkstoffs oder der enthaltenen Wirkstoffe; c) die zu verabreichende Menge und d) die Art der Anwendung. In diese Position gehören homöopathische Arzneizubereitungen, vorausgesetzt, sie erfüllen die unter den Buchstaben a), c) und d) genannten Bedingungen. Bei Zubereitungen auf der Grundlage von Vitaminen, Mineralstoffen, essentiellen Aminosäuren oder Fettsäuren muss die Menge eines dieser Stoffe pro auf dem Etikett angegebener empfohlener Tagesdosis deutlich höher sein als die für den Erhalt der allgemeinen Gesundheit oder des allgemeinen Wohlbefindens empfohlene Tagesdosis.
Weitere Erläuterungen zum Kapitel
Zusätzliche Anmerkung 1 1. Pflanzliche Arzneizubereitungen sind Zubereitungen auf der Grundlage eines oder mehrerer Wirkstoffe, die aus einer Pflanze oder Teilen von Pflanzen z. B. durch Trocknen, Mahlen, Extraktion oder Reinigung hergestellt wurden. Ein Wirkstoff ist eine chemisch definierte Substanz, eine chemisch definierte Gruppe von Substanzen (z. B. Alkaloide, Polyphenole oder Anthocyanine) oder ein Pflanzenextrakt. Diese Wirkstoffe müssen medizinische Eigenschaften zur Verhütung oder Behandlung von spezifischen Krankheiten, Leiden oder deren Symptome haben. 2. Homöopathische Arzneizubereitungen werden aus Erzeugnissen, Substanzen oder Verbindungen, so genannter homöopathischer Grundstoffe (Urtinkturen) hergestellt. Der Verdünnungsfaktor (z. B. D6) muss angegeben sein. 3. Vitamin- oder Mineralstoffzubereitungen sind Zubereitungen auf der Grundlage von Vitaminen der Position 2936, oder von Mineralstoffen, einschließlich Spurenelementen, und deren Mischungen. Sie werden zur Behandlung oder Vorbeugung von spezifischen Krankheiten, Leiden oder deren Symptomen eingesetzt. Diese Zubereitungen enthalten eine wesentlich höhere Menge an Vitaminen oder Mineralstoffen, im Allgemeinen mindestens dreimal höher als die normalerweise empfohlene Tagesdosis (RDA). Zu der empfohlenen Tagesdosis (RDA) bezüglich bestimmter Vitamine und Mineralstoffe siehe z. B. die nachstehende Tabelle aus dem Anhang XIII der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel (ABl. L 304 vom 22.11.2011, S. 58): Vitamine und Mineralstoffe | RDA Vitamin A | 800 μg Vitamin D | 5 μg Vitamin E | 12 mg Vitamin K | 75 μg Vitamin C | 80 mg Thiamin 1,1 mg Riboflavin | 1,4 mg Niacin 16 mg Vitamin B6 | 1,4 mg Folsäure 200 μg Vitamin B12 | 2,5 μg Biotin 50 μg Pantothensäure | 6 mg Kalium 2 000 mg Chlorid 800 mg Calcium 800 mg Phosphor 700 mg Magnesium | 375 mg Eisen 14 mg Zink 10 mg Kupfer 1 mg Mangan 2 mg Fluorid 3,5 mg Selen 55 μg Chrom 40 μg Molybdän 50 μg Iod 150 μg 4. Empfohlene Tagesdosis (RDA) essentieller Aminosäuren für Erwachsene mit einem Gewicht von 70 kg nach Maßgabe der gemeinsamen WHO/FAO/UNU-Konsultation von Sachverständigen 2007: Essentielle Aminosäure | RDA (mg) Histidin 700 Isoleucin | 1 400 Leucin 2 730 Lysin 2 100 Methionin und Cystein | 1 050 Cystein 287 Methionin | 728 Phenylalanin und Tyrosin | 1 750 Threonin 1 050 Tryptophan | 280 Valin 1 820 Empfohlene Tagesdosis (RDA) essentieller Fettsäuren für Erwachsene mit einem Gewicht von 70 kg nach Maßgabe der gemeinsamen WHO/FAO/UNU-Konsultation von Sachverständigen 2007: Arten essentieller Fettsäuren | Name der essentiellen Fettsäure | RDA (g) langkettige mehrfach ungesättigte n-3-Fettsäuren | Linolensäure (ALA) | 2 langkettige mehrfach ungesättigte n-3-Fettsäuren | EPA und DHA | 0,25 langkettige mehrfach ungesättigte n-6-Fettsäuren | Linolsäure | 10“
Quellen: Kombinierte Nomenklatur 2026, Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 (CELEX 32025R1926), und die Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (CELEX 02019XC0329(02)-20260213). Die Abschnitts- und Kapitelanmerkungen sind rechtsverbindlich, die Erläuterungen sind Auslegungshilfen. EUR-Lex
EU-Einreihungsverordnungen zu 3006930000
Verordnungen der Kommission, die bestimmte Waren in diesen Code eingereiht haben. Sie binden den Zoll in allen Mitgliedstaaten für gleiche Waren.
- 3006 93 00 08.06.2016 · Verordnung auf EUR-Lex
Eine Ware, in Gelatinekapseln, für den Einzelverkauf aufgemacht, je Kapsel bestehend aus (in mg):
— Simethicon: 257,5 — Gelatine, Glycerin, Dimethicon, Titandioxid (E 171), Kaliumsorbat, den Lebensmittelfarbstoffen E 110 und E 122: etwa 196. Die Ware lindert Magenschmerzen und beugt Völlegefühl und Blähungen vor. Dem Etikett zufolge wird die Ware zum menschlichen Verzehr angeboten, wobei die empfohlene Tagesdosis ein bis zwei Kapseln nach jeder Hauptmahlzeit beträgt.
Begründung
Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 1 f zu Kapitel 21 sowie nach dem Wortlaut der KN-Codes 3004 und 3004 90 00 . Da Simethicon enthalten ist, hat die Ware therapeutische Eigenschaften. Daher ist eine Einreihung in die Position 2106 als Lebensmittelzubereitung, anderweit weder genannt noch inbegriffen, ausgeschlossen (siehe Anmerkung 1 f zu Kapitel 21). Die Ware ist für den Einzelverkauf dosiert, wobei genau festgelegte prophylaktische oder therapeutische Eigenschaften, z. B. gegen funktionelle Verdauungsstörungen, ausgewiesen sind. Die Ware ist somit als dosierte Arzneiware in Aufmachungen für den Einzelverkauf in den KN-Code 3004 90 00 einzureihen.
Damals eingereiht in 3004 90 00
- 3006 93 00 28.11.2013 · Verordnung auf EUR-Lex
Eine Ware in Aufmachung für den Einzelverkauf in Tablettenform mit einem Gesamtgewicht von etwa 900 mg je Stück; eine Tablette besteht aus ( in mg)
— Alpha-Liponsäure 300 — Calcium (als dibasisches Calciumphosphat) 88,5 — mikrokristalliner Cellulose, Hydroxypropylethylcellulose, kolloidalem Siliciumdioxid und Magnesiumstearat etwa 511 Laut Etikett ist die Ware als Nahrungsergänzungsmittel zum menschlichen Verzehr bestimmt. Die auf dem Etikett angegebene empfohlene Tagesdosis ist eine Tablette täglich.
Begründung
Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur und nach dem Wortlaut der KN-Codes 3004 und 3004 90 00 . Obwohl die Ware als Nahrungsergänzungsmittel aufgemacht ist, hat sie im Bereich der Verhütung und Behandlung von Krankheiten oder Leiden Wirkung. Eine Einreihung der Ware in Position 2106 als Lebensmittelzubereitung, anderweit weder genannt noch inbegriffen, ist daher ausgeschlossen (siehe auch HS-Erläuterungen zu Position 2106 Nummer 16). Die Ware ist für den Einzelverkauf dosiert und verfügt über klar definierte prophylaktische oder therapeutische Eigenschaften, z. B. gegen Polyneuropathie. Die Ware ist daher als dosierte Arzneiware in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3004 einzureihen.
Damals eingereiht in 3004 90 00
EU-Handel 2025 für 300693
- Einfuhren aus Drittländern
- 295,5 Mio. €
- 180 t
- Ausfuhren in Drittländer
- 364,1 Mio. €
Wichtigste Ursprungsländer nach Einfuhrwert
Vereinigte Staaten 132,8 Mio. €
Schweiz 69,2 Mio. €
Vereinigtes Königreich 61,5 Mio. €
China 16,8 Mio. €
Kanada 12,2 Mio. €
KN8-Codes unterhalb dieses Codes: 1. Quelle: Eurostat, Comext, CC BY 4.0, aufbereitet von hscode.info. Vertraulicher Handel ist keinen Codes zugeordnet.
Tarifänderungen für 300693 seit 2016
- Jan. 2022 3006930000 Code eingeführt
Monatlicher Vergleich der TARIC-Auszüge der Europäischen Kommission. Ohne saisonale Einfuhrpreise.
Einfuhrzoll im Vereinigten Königreich für 300693
- 0%
Drittlandszollsätze aller britischen Warencodes unter dieser HS-Unterposition. Quelle: UK Department for Business and Trade, Stand 02.11.2026. Der britische Tarif weicht vom EU-Tarif ab.
Einfuhrumsatzsteuer in der EU
- Belgien 21 %
- Bulgarien 20 %
- Dänemark 25 %
- Deutschland 19 %
- Estland 24 %
- Finnland 25,5 %
- Frankreich 20 %
- Griechenland 24 % ggf. 6 %, 13 %
- Irland 23 %
- Italien 22 %
- Kroatien 25 %
- Lettland 21 % ggf. 12 %
- Litauen 21 % ggf. 5 %
- Luxemburg 17 %
- Malta 18 % ggf. 5 %
- Niederlande 21 %
- Österreich 20 %
- Polen 23 %
- Portugal 23 % ggf. 6 %
- Rumänien 21 % ggf. 11 %
- Schweden 25 %
- Slowakei 23 % ggf. 5 %
- Slowenien 22 %
- Spanien 21 %
- Tschechien 21 % ggf. 12 %
- Ungarn 27 %
- Zypern 19 % ggf. 5 %
Normalsatz je Mitgliedstaat auf Zollwert, Zoll und Transportkosten bis zum Bestimmungsort. Ermäßigte Sätze hängen oft von Verwendung oder Abnehmer ab und gelten nur, wenn das Land sie für die Ware vorsieht. Quelle: Europäische Kommission, Taxes in Europe Database, Stand 02.11.2026.
Ursprungsregeln
Die Präferenzursprungsregeln für die Unterposition 300693 hängen vom Handelsabkommen ab. Die Kommission veröffentlicht sie in Access2Markets.
Ursprungsregeln bei Access2MarketsInformationen
Wenn Sie "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" importieren oder exportieren, ist es wichtig, den richtigen HS-Code oder TARIC-Code zu haben. Der HS-Code 3006930000 80 ist der Standardcode für dieses Produkt und stellt sicher, dass die richtigen Zölle und Abgaben bei einer Überquerung internationaler Grenzen angewendet werden.
Um sicherzustellen, dass Ihre Geschäftsabwicklung bei der Einfuhr oder Ausfuhr von "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" reibungslos verläuft, sollten Sie folgende Punkte beachten:
- Informieren Sie sich über die spezifischen Einfuhr- und Ausfuhrbestimmungen in den beteiligten Ländern. Dazu gehören mögliche Beschränkungen, Steuern und Zölle, die auf "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" anwendbar sind.
- Prüfen Sie, ob zusätzliche Lizenzen, Genehmigungen oder Zertifikate erforderlich sind, um "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" in das Zielland zu importieren oder aus dem Herkunftsland zu exportieren.
- Achten Sie darauf, dass Ihre Handelspartner über gültige Identifikationsnummern verfügen, wie zum Beispiel die EORI-Nummer (Economic Operators Registration and Identification) in der EU, um den Handel effizienter zu gestalten und Verzögerungen zu minimieren.
- Stellen Sie sicher, dass alle handels- und zollrelevanten Dokumente (wie Handelsrechnungen, Packlisten, Ursprungszertifikate und Versicherungspolicen) korrekt ausgefüllt sind und den jeweiligen nationalen Vorschriften entsprechen.
- Behalten Sie die aktuellen Wechselkurse sowie die Kosten für Verpackung, Versand und Versicherung im Blick, um eine genaue Kalkulation der Handelskosten durchzuführen.
Zusammenfassend lautet der HS-Code oder TARIC-Code für "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" 3006930000 80. Stellen Sie sicher, dass Sie diesen Code in all Ihren Handels- und Zolldokumenten korrekt verwenden, um eine reibungslose und problemlose Transaktion zu gewährleisten. Mit diesen Tipps sind Sie besser auf die Herausforderungen im internationalen Handel vorbereitet und können erfolgreich "Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert" importieren und exportieren.
HS-Code Struktur
1. HS Kapitel
Es gibt 21 unterschiedliche Abschnitte, die in 96 Kapitel unterteilt sind. Ausnahmekapitel beinhalten Kapitel 77, welches für zukünftige Nutzung reserviert ist, Kapitel 98 und 99, die auf nationaler Ebene begrenzt sind, und Kapitel 99, welches ein spezifischer Code für temporäre Änderungen ist. Im obigen Beispiel wurde Kapitel 30 ausgewählt, für pharmazeutische erzeugnisse
2. HS Position
Die Überschrift bestimmt die spezifische Kategorie innerhalb eines bestimmten Kapitels. Im obigen Beispiel bezieht sich die 06 auf Pharmazeutische Zubereitungen und Waren im Sinne der Anmerkung 4 zu Kapitel 30.
3. HS Unterposition
Die letzten beiden Ziffern des internationalen Harmonisierten Codes sind spezifischer und definieren Unterkategorien von Produkten. Im obigen Beispiel bezieht sich die 93 auf Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert.
HS-Code Baumstruktur
3000000000 80
HS Kapitel PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
3006000000 80
Pharmazeutische Zubereitungen und Waren im Sinne der Anmerkung 4 zu Kapitel 30
3006100000 80
- steriles chirurgisches Catgut, ähnliches steriles Nahtmaterial (einschließlich sterile resorbierbare Garne zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken) und sterile Klebstoffe für organische Gewebe, die in der Chirurgie zum Schließen von Wunden verwendet werden; sterile Laminariastifte und -tampons; sterile resorbierbare Blut stillende Einlagen zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken; sterile Adhäsionsbarrieren zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken, auch resorbierbar
3006101000 80
- - steriles chirurgisches Catgut
3006103000 80
- - sterile Adhäsionsbarrieren zu chirurgischen oder zahnärztlichen Zwecken, auch resorbierbar
3006109000 80
- - andere
3006300000 80
- Röntgenkontrastmittel; diagnostische Reagenzien zur Verwendung am Patienten
3006400000 80
- Zahnzement und andere Zahnfüllstoffe; Zement zum Wiederherstellen von Knochen
3006500000 80
- Taschen und andere Behältnisse mit Apothekenausstattung für erste Hilfe
3006600000 80
- empfängnisverhütende chemische Zubereitungen auf der Grundlage von Hormonen, von anderen Erzeugnissen der Position 2937 oder von Spermiziden
3006700000 80
- Zubereitungen in Form von Gelen, die in der Human- oder Veterinärmedizin als Gleitmittel für Körperteile bei chirurgischen Operationen oder medizinischen Untersuchungen oder als Kontaktmittel zwischen dem Körper und den medizinischen Geräten verwendet werden
3006910000 10
- andere
3006910000 80
- - Vorrichtungen erkennbar zur Verwendung für Stomata
3006920000 80
- - pharmazeutische Abfälle
3006930000 80
- - Placebos und Sets für blinde (oder doppelblinde) klinische Studien zur Verwendung bei einer anerkannten klinischen Studie, dosiert