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Numéro tarifaire 3004900000 80 - autres

Restrictions commerciales pour l'importation de marchandises pour 3004900000 80

Cette table contient des informations sur les restrictions commerciales pour l'importation de marchandises dans l'UE et l'UE dans les pays tiers. Le tableau contient des informations sur les les restrictions commerciales dues à des unions douanières, des préférences, des quotas tarifaires, les unions douanières, les contrôles vétérinaires, les droits de douane des pays tiers et les quotas tarifaires non préférentiels quotas.

Droits 22
1011
ERGA OMNES 1011
01-01-2002
0 %
Droit des pays tiers 103
FO
Faroe Islands FO
01-01-1997
0 %
Préférence tarifaire 142
XL
Melilla XL
01-01-1999
0 %
Acte d'adhésion0001/85
Préférence tarifaire 142
SM
San Marino SM
01-01-2006
0 %
Droit de l'union douanière 106
TR
Türkiye TR
01-01-2006
0 %
Droit de l'union douanière 106
AD
Andorra AD
01-01-2006
0 %
Droit de l'union douanière 106
1007
EU-Switzerland agreement: re-imported goods 1007
01-01-2007
0 %
Préférence tarifaire 142
GB
United Kingdom GB
01-01-2021
0 %
Préférence tarifaire 142
2080
OCTs (Overseas Countries and Territories) 2080
01-01-2021
0 %
Préférence tarifaire 142
TN
Tunisia TN
01-03-1998
0 %
Préférence tarifaire 142
MA
Morocco MA
01-03-2000
0 %
Préférence tarifaire 142
LB
Lebanon LB
01-04-2006
0 %
Préférence tarifaire 142
JO
Jordan JO
01-05-2002
0 %
Préférence tarifaire 142
XC
Ceuta XC
01-07-1991
0 %
Acte d'adhésion0001/85
Préférence tarifaire 142
US
United States US
01-07-2026
0 %
Préférence tarifaire 142
SY
Syria SY
01-08-1994
0 %
Préférence tarifaire 142
DZ
Algeria DZ
01-09-2005
0 %
Préférence tarifaire 142
1011
ERGA OMNES 1011
01-11-2026
2 EUR
Union handling fee 800
1011
ERGA OMNES 1011
01-11-2026
3 EUR
Low-value consignment customs duty 107
2000
Preferential origin in accordance with the Agreement in the form of an Exchange of Letters between the European Union and the Kingdom of Morocco on the amendment of Protocols 1 and 4 to the Euro-Mediterranean Agreement establishing an association between the European Communities and their Member States, of the one part, and the Kingdom of Morocco, of the other part. 2000
03-10-2025
0 %
Préférence tarifaire 142
IL
Israel IL
16-05-2023
0 %
Préférence tarifaire 142
CH
Switzerland CH
25-10-2000
0 %
Préférence tarifaire 142
Contrôles et documents 6
1011
ERGA OMNES 1011
17-09-2025
Document requis
interdit sans document
Import control of fluorinated greenhouse gases 724
1011
ERGA OMNES 1011
18-10-2015
Document requis
interdit sans document
Contrôle à l'importation des produits à base de phoque 746
1011
ERGA OMNES 1011
20-05-2023
Document requis
interdit sans document
Contrôle à l'importation - CITES 710
1011
ERGA OMNES 1011
10-02-2023
Document requis
interdit sans document
Import control on REACH 761
UA
Ukraine UA
24-06-2026
Document requis
interdit sans document
Contrôle à l'importation 762
UA
Ukraine UA
24-06-2026
Document requis
interdit sans document
Contrôle à l'importation 760

Explication des restrictions commerciales

Erga Omnes signifie "pour tous".

Les pays tiers sont des pays qui n'appartiennent pas à l'UE.

Le SPG signifie 'Système de préférences généralisées'.

Le SPG+ signifie 'Système de préférences généralisées Plus'.

European Economic Area (EEA) signifie tous les États membres de l'UE et l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.

Les PTOM sont des "Pays et territoires d'outre-mer". Ils ne sont pas membres de l'UE. Plus d'informations

'CARIFORUM est une organisation régionale d'intégration économique comprenant 15 États membres de la Communauté des Caraïbes (CARICOM) et la République dominicaine.'

'L'APE SADC signifie "Southern African Development Community - Economic Partnership Agreement" (Accord de partenariat économique).'

Droit signifie "droit de douane".

Estimer le coût d’importation pour 300490

  • Valeur en douane 1 000,00 €
  • Droit de douane 0 % 0,00 €
  • TVA à l’importation 20 % 200,00 €
  • Total 1 200,00 €

Documents et contrôles pour Suisse

  • Import control of fluorinated greenhouse gases: Document requis, interdit sans document Y123Y160Y162C057C079C082Y120Y179Y166Y163Y121
  • Contrôle à l'importation des produits à base de phoque: Document requis, interdit sans document C679C680C683Y032
  • Contrôle à l'importation - CITES: Document requis, interdit sans document C400Y900
  • Import control on REACH: Document requis, interdit sans document Y106Y110Y113

Simple estimation. La valeur en douane est le prix incluant le transport et l’assurance jusqu’à la frontière de l’UE. Les accises, autres redevances et droits antidumping propres à un producteur ne sont pas inclus. Les taux préférentiels exigent une preuve d’origine valable. Groupes de pays et exclusions : TARIC, au novembre 2026.

Mesures à l’exportation pour 3004900000

Ce qui s’applique quand ces marchandises quittent l’UE : contrôles à l’exportation, autorisations (biens à double usage et autres), interdictions par destination et unité supplémentaire de la déclaration d’exportation.

Contrôles et documents 4
3500
Territories not included in the customs territory 3500
20-02-2019
Document requis
interdit sans document
Goods for torture and repression, export restriction 708
1008
All third countries 1008
20-02-2019
Document requis
interdit sans document
Goods for torture and repression, export restriction 708
1008
All third countries 1008
20-05-2023
Document requis
interdit sans document
Export control - CITES 715
1008
All third countries 1008
31-01-2025
Document requis
interdit sans document
Export control of fluorinated greenhouse gases 765

Historique

Taux de droit et mesures pour ce code dans le temps (versions annuelles).

Règles d’origine préférentielles pour 3004900000

Ce que la marchandise doit remplir pour être originaire d’un pays partenaire et bénéficier du droit préférentiel, par accord. Texte des accords en anglais.

  • EU-Algeria Association Agreement · Algérie

    EU-Egypt Association Agreement · Égypte

    EU-Morocco Association Agreement · Maroc

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006):

    – Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product

    – Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • Generalised Scheme of Preferences (GSP, GSP+, EBA) · Arménie, Îles Salomon, Inde, Kenya, Pakistan, Samoa, Syrie, Viêt Nam

    EU-Singapore FTA · Singapour

    Pharmaceutical products / or: Manufacture from materials of any heading

  • Autonomous Trade Preferences (Western Balkans) · Kosovo

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006):

    - Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product

    - Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Canada CETA · Canada

    A change from within any one of these subheadings or any other subheading.

  • EU-Chile Association Agreement · Chili

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006): — Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 or 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product — Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 or 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Colombia/Peru/Ecuador Trade Agreement · Colombie, Équateur, Pérou

    Medicaments (excluding products of heading 3002, 3005 or 3006):

    Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 per cent of the ex-works price of the product

    Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 per cent of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 per cent of the ex-works price of the product

  • EPA CARIFORUM

    Medicaments (excluding goods of heading No 3002, 3005 or 3006): – Obtained from amikacin of heading No 2941 / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product – Other / or: Manufacture in which: – all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product; – the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EPA Eastern and Southern Africa

    – Obtained from amikacin of heading No 2941 / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex works price of the product

  • EU Market Access Regulation (EPA) · Cameroun, Côte d’Ivoire, Ghana, Kenya

    Medicaments (excluding goods of heading No 3002, 3005 or 3006):

    – Obtained from amikacin of heading No 2941 / or: Manufacture in which all the materials used is classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product

    – Other / or: Manufacture in which: all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product; the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EPA Pacific · Fidji, Îles Salomon, Papouasie-Nouvelle-Guinée, Samoa

    Medicaments (excluding goods of heading No 3002, 3005 or 3006): – Obtained from amikacin of heading No 2941 / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex works price of the product

  • EU-Israel Association Agreement · Israël

    Medicaments (excluding goods of heading Nos 3002, 3005 and 3006) / or: Manufacture in which: all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading Nos 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Jordan Association Agreement · Jordanie

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006): - Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product - Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Japan EPA · Japon

    CTSH; A chemical reaction, purification, mixing and blending, production of standard materials, a change in particle size, isomer separation or biotechnological processing is undergone; MaxNOM 50 % (EXW); or RVC 55 % (FOB).

  • EU-Korea FTA · Corée du Sud

    Pharmaceutical products; except for: / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of the same heading as the product may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product

  • EU-Central America Association Agreement

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006): / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product and heading 3003

  • EU-Lebanon Association Agreement · Liban

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006):

    – Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product

    – Other / or: Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Mexico Global Agreement · Mexique

    Medicaments (excluding goods of heading No 3002, 3005 or 3006): — Obtained from amikacin of heading No 2941 / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product — Other / or: Manufacture in which: all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Palestine Interim Association Agreement · Palestine

    Medicaments (excluding goods of heading No 3002, 3005 or 3006): - Obtained from amikacin of heading No 2941 - Other / or: Manufacture in which all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20 % of the ex works price of the product Manufacture in which: all the materials used are classified within a heading other than that of the product. However, materials of heading No 3003 or 3004 may be used provided their value, taken together, does not exceed 20% of the ex-works price of the product; the value of all the materials used does not exceed 50% of the ex-works price of the product

  • EU-Tunisia Association Agreement · Tunisie

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006): Obtained from amikacin of heading 2941 / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product Manufacture: from materials of any heading, except that of the product. However, materials of headings 3003 and 3004 may be used, provided that their total value does not exceed 20 % of the ex-works price of the product, and in which the value of all the materials used does not exceed 50 % of the ex-works price of the product

  • EU-Viet Nam FTA · Viêt Nam

    Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or in forms of packing for retail sale. / or: Manufacture from materials of any heading, except that of the product; or manufacture in which the value of all the materials used does not exceed 70 % of the ex-works price of the product.

Source : Commission européenne, Access2Markets (CC BY 4.0, abrégé). Seul le texte de l’accord fait foi. Access2Markets

Notes légales et notes explicatives pour 3004900000

3004 Notes explicatives de la nomenclature combinée: Médicaments (à l'exclusion des produits des n os 3002, 3005 ou 3006) constitués par des produits mélangés ou non mélangés, préparés à des fins thérapeutiques ou prophylactiques, présentés sous forme de doses (y compris ceux destinés à être administrés par voie percutanée) ou conditionnés pour la vente au détail

Voir la note complémentaire 1 du présent chapitre. Contrairement à la position précédente, la présente position peut comprendre des produits non mélangés. Pour l'interprétation de cette dernière expression, voir la note 3 point a) du présent chapitre et les notes explicatives du SH, no 3004, quatrième et cinquième alinéas. Les termes «sous forme de doses (y compris ceux destinés à être administrés par voie percutanée)» et «conditionnés pour la vente au détail en vue d'usages thérapeutiques ou prophylactiques» sont définis dans les notes explicatives du SH, no 3004, premier et deuxième alinéas. Les médicaments présentés en emballages pour traitements de longue durée ainsi que pour hôpitaux et collectivités analogues sont également compris ici. Dans ces cas, un plus grand nombre de médicaments unitaires est contenu dans ces emballages, lesquels font généralement mention desdits traitements de longue durée ou de la destination aux hôpitaux. Le fait que les médicaments présentés en ampoules ou en flacons et contenant par exemple des antibiotiques, des hormones ou des produits lyophilisés, doivent encore être additionnés d'eau apyrogène ou d'un autre solvant avant leur administration, n'entraîne pas leur exclusion de la présente position. Relèvent entre autres de cette position les préparations contenant une quantité suffisante de substances actives par dose journalière (par exemple, hormones ou cofacteurs) pour produire un effet thérapeutique ou prophylactique contre une maladie ou une affection spécifique. La dose journalière est recommandée sur l’étiquette, l’emballage ou les instructions d’utilisation de ces produits. Le système de classification ATC (Anatomique Thérapeutique Chimique) de l’OMS (classification ATC-DDD - https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), mis au point par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), indique la dose définie journalière (Defined Daily Dose - DDD) qui produit un effet thérapeutique ou prophylactique lorsqu’elle est appliquée en quantités égales ou supérieures aux quantités figurant dans cet index. Le tableau suivant indique la DDD pour les substances mentionnées: Dénomination de la substance active | Dose définie journalière | Unité | Voie d’administration Acide α-lipoïque ou acide thioctique | 0,6 | g | orale 0,6 | g | parentérale Sulfate de glucosamine | 1,5 | g | orale Lévocarnitine | 2 | g | orale 2 | g | parentérale Lovastatine | 45 | mg | orale Mélatonine | 2 | mg | orale N-acétylcystéine | 0,5 | g | orale Yohimbine | 15 | mg | orale

Notes du chapitre 30

Notes 1. Le présent chapitre ne comprend pas: a) les aliments diététiques, aliments enrichis, aliments pour diabétiques, compléments alimentaires, boissons toniques et eaux minérales, autres que les préparations nutritives administrées par voie intraveineuse (section IV); b) les produits, tels que les comprimés, les gommes à mâcher ou les timbres ou rondelles autocollants (administrés par voie percutanée), contenant de la nicotine et destinés à aider le sevrage tabagique (no 2404); c) les plâtres spécialement calcinés ou finement broyés pour l'art dentaire (no 2520); d) les eaux distillées aromatiques et solutions aqueuses d'huiles essentielles, médicinales (no 3301); e) les préparations des nos 3303 à 3307, même si elles ont des propriétés thérapeutiques ou prophylactiques; f) les savons et autres produits du no 3401 additionnés de substances médicamenteuses; g) les préparations à base de plâtre pour l'art dentaire (no 3407); h) l'albumine du sang non préparée en vue d'usages thérapeutiques ou prophylactiques (no 3502); ij) les réactifs de diagnostic du no 3822. 2. Au sens du n° 3002, on entend par produits immunologiques les peptides et les protéines (à l’exclusion des produits du n° 2937) qui participent directement à la régulation des processus immunologiques, tels que les anticorps monoclonaux (MAB), les fragments d’anticorps, les conjugués d’anticorps et de fragments d’anticorps, les interleukines, les interférons (IFN), les chimiokines, ainsi que certains facteurs onconécrosants (TNF), facteurs de croissance (GF), hématopoïétines et facteurs de stimulation de colonies (CSF). 3. Au sens des nos 3003 et 3004 et de la note 4, point d), du chapitre, on considère: a) comme «produits non mélangés»: 1) les solutions aqueuses de produits non mélangés; 2) tous les produits des chapitres 28 ou 29; 3) les extraits végétaux simples du no 1302, simplement titrés ou dissous dans un solvant quelconque; b) comme «produits mélangés»: 1) les solutions et suspensions colloïdales (à l'exclusion du soufre colloïdal); 2) les extraits végétaux obtenus par le traitement de mélanges de substances végétales; 3) les sels et eaux concentrés obtenus par évaporation des eaux minérales naturelles. 4. Ne sont compris dans le no 3006 que les produits suivants qui devront être classés dans cette position et non dans une autre position de la nomenclature: a) les catguts stériles, les ligatures stériles similaires pour sutures chirurgicales (y compris les fils résorbables stériles pour la chirurgie ou l’art dentaire) et les adhésifs stériles pour tissus organiques utilisés en chirurgie pour refermer les plaies; b) les laminaires stériles; c) les hémostatiques résorbables stériles pour la chirurgie ou l'art dentaire; les barrières anti-adhérence stériles pour la chirurgie ou l'art dentaire, résorbables ou non; d) les préparations opacifiantes pour examens radiographiques, ainsi que les réactifs de diagnostic conçus pour être employés sur le patient et qui sont des produits non mélangés présentés sous forme de doses ou bien des produits mélangés, constitués par deux ingrédients ou davantage, propres aux mêmes usages; e) placebos et trousses pour essais cliniques masqués (ou à double insu), destinés à être utilisés dans le cadre d’essais cliniques reconnus, présentés sous forme de doses, même contenant des médicaments actifs; f) les ciments et autres produits d'obturation dentaire; les ciments pour la réfection osseuse; g) les trousses et boîtes de pharmacie garnies, pour soins de première urgence; h) les préparations chimiques contraceptives à base d'hormones, d'autres produits du no 2937 ou de spermicides; ij) les préparations présentées sous forme de gel conçues pour être utilisées en médecine humaine ou vétérinaire comme lubrifiant pour certaines parties du corps lors des opérations chirurgicales ou des examens médicaux ou comme agent de couplage entre le corps et les instruments médicaux; k) les déchets pharmaceutiques, c'est-à-dire les produits pharmaceutiques impropres à leur usage initial en raison, par exemple, du dépassement de leur date de péremption; l) les appareillages identifiables de stomie, à savoir les sacs, coupés de forme, pour colostomie, iléostomie et urostomie ainsi que leurs protecteurs cutanés adhésifs ou plaques frontales. Notes de sous-positions 1. Au sens des nos3002 13 et 3002 14, on considère: a) comme produits non mélangés, les produits purs, que ces composés contiennent ou non des impuretés; b) comme produits mélangés: 1) les solutions aqueuses et les autres solutions des produits du paragraphe a) ci-dessus; 2) les produits des paragraphes a) et b) 1) ci-dessus additionnés d’un stabilisant indispensable à leur conservation ou à leur transport; 3) les produits des paragraphes a), b) 1) et b) 2) ci-dessus additionnés d’autres additifs. 2. Les nos3003 60 et 3004 60 couvrent les médicaments contenant de l’artémisinine (DCI) pour administration par voie orale associée à d’autres ingrédients pharmaceutiques actifs, ou contenant l’un des principes actifs suivants, même associés à d’autres ingrédients pharmaceutiques actifs : de l’amodiaquine (DCI); de l’acide artélinique ou ses sels; de l’arténimol (DCI); de l’artémotil (DCI); de l’artéméther (DCI); de l’artésunate (DCI); de la chloroquine (DCI); de la dihydroartémisinine (DCI); de la luméfantrine (DCI); de la méfloquine (DCI); de la pipéraquine (DCI); de la pyriméthamine (DCI) ou de la sulfadoxine (DCI). Note complémentaire 1. Le no 3004 comprend des préparations médicinales à base de plantes et des préparations à base des substances actives suivantes: vitamines, minéraux, acides aminés essentiels et acides gras, conditionnés pour la vente au détail. Ces préparations sont à classer dans le no 3004 si l'étiquette, l'emballage ou le mode d'emploi porte les indications suivantes: a) les maladies, affections ou leurs symptômes, spécifiques, contre lesquels elles doivent être employées; b) la concentration de la substance active ou des substances actives qu'elles contiennent; c) la posologie; et d) le mode d'administration. Cette position comprend également les préparations homéopathiques à usage médical à condition qu'elles remplissent les conditions a), c) et d) mentionnées ci-dessus. Dans le cas des préparations à base de vitamines, minéraux, acides aminés essentiels et acides gras, le niveau d'une de ces substances par dose journalière recommandée figurant sur l'étiquette doit être significativement plus élevé que l'apport journalier recommandé nécessaire pour garder la santé en général ou le bien-être.

Autres notes explicatives du chapitre

Note complémentaire 1 1. Par préparations à base de plantes, on entend les préparations à base d'une ou de plusieurs substances actives produites en soumettant une plante ou des parties de celle-ci à des opérations telle que le séchage, le broyage, l'extraction ou la purification. Par substance active, on entend une substance chimiquement définie, un groupe de substances chimiquement définies (par exemple alcaloïdes, polyphénols, anthocyanines) ou un extrait de plantes. Ces substances actives doivent avoir des propriétés médicinales en vue de la prévention ou du traitement de maladies ou d'affections spécifiques ou de leurs symptômes. 2. Les préparations homéopathiques à usage médical sont obtenues à partir de produits, de substances ou de compositions appelés souches homéopathiques (teintures mères). Le degré de dilution doit être indiqué (par exemple D6). 3. Par préparations de vitamines ou de minéraux, on entend les préparations à base de vitamines du no 2936, de minéraux y compris les oligoéléments ainsi que de leurs mélanges. Elles sont utilisées pour le traitement ou la prévention de maladies ou d'affections spécifiques ou de leurs symptômes. La teneur en vitamines ou en minéraux de ce type de préparations est beaucoup plus élevée, généralement au moins trois fois plus élevée que l'apport journalier recommandé (AJR/RDA). En ce qui concerne l’apport journalier recommandé (AJR) pour certaines vitamines et certains sels minéraux, voir, par exemple, le tableau figurant à l’annexe XIII du règlement (UE) no 1169/2011 du Parlement européen et du Conseil du 25 octobre 2011 concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires (JO L 304 du 22.11.2011, p. 58), reproduit ci-après: Vitamines et sels mineraux | AJR/RDA Vitamine A | 800 μg Vitamine D | 5 μg Vitamine E | 12 mg Vitamine K | 75 μg Vitamine C | 80 mg Thiamine 1,1 mg Riboflavine | 1,4 mg Niacine 16 mg Vitamine B6 | 1,4 mg Folacine (acide folique) | 200 μg Vitamine B12 | 2,5 μg Biotine 50 μg Acide pantothénique | 6 mg Potassium | 2 000 mg Chlorure 800 mg Calcium 800 mg Phosphore | 700 mg Magnésium | 375 mg Fer 14 mg Zinc 10 mg Cuivre 1 mg Managanèse | 2 mg Fluorure 3,5 mg Sélénium 55 μg Chrome 40 μg Molybdène | 50 μg Iode 150 μg 4. Apport journalier recommandé (AJR) en acides aminés essentiels pour des adultes dont le poids corporel est de 70 kg, selon la consultation conjointe d’experts FAO/OMS/UNU de 2007: Acide aminé essentiel | AJR (mg) Histidine | 700 Isoleucine | 1 400 Leucine 2 730 Lysine 2 100 Méthionine + cystéine | 1 050 Cystéine 287 Méthionine | 728 Phénylalanine + tyrosine | 1 750 Thréonine | 1 050 Tryptophan | 280 Valine 1 820 Apport journalier recommandé (AJR) en acides gras essentiels pour des adultes dont le poids corporel est de 70 kg, selon la consultation conjointe d’experts FAO/OMS/UNU de 2007. Types d’acides gras essentiels | Nom de l’acide gras essentiel | AJR (g) acides gras polyinsaturés n-3 | acide linolénique (ALA) | 2 acides gras polyinsaturés à longue chaîne n-3 | EPA + DHA | 0,25 acides gras polyinsaturés n-6 | acide linoléique | 10

Sources : nomenclature combinée 2026, annexe I du règlement (CEE) nº 2658/87 (CELEX 32025R1926), et notes explicatives de la nomenclature combinée (CELEX 02019XC0329(02)-20260213). Les notes de section et de chapitre ont force juridique ; les notes explicatives sont une aide à l’interprétation. EUR-Lex

Règlements de classement de l’UE pour 3004900000

Règlements de la Commission qui ont classé des marchandises précises sous ce code. Ils lient les douanes de tous les États membres pour des marchandises identiques.

  • 3004 90 00 8 juin 2016 · Règlement sur EUR-Lex
    Un produit conditionné pour la vente au détail sous la forme de capsules de gélatine, constituées chacune (en mg) de:

    — siméthicone: 257,5, — gélatine, glycérol, diméthicone, dioxyde de titane (E 171), sorbate de potassium, colorants alimentaires E 110 et E 122: environ 196. Le produit calme les douleurs d'estomac et prévient les ballonnements et flatulences. Selon l'étiquette, il est destiné à la consommation humaine et la dose journalière recommandée est d'une à deux capsules après chaque repas principal.

    Motifs

    Le classement est déterminé par les règles générales 1 et 6 pour l'interprétation de la nomenclature combinée, par la note 1 f) du chapitre 21 et par le libellé des codes NC 3004 et 3004 90 00 . Du fait de la présence de siméthicone, le produit présente des propriétés thérapeutiques. Son classement dans la position 2106 en tant que préparation alimentaire non dénommée ni comprise ailleurs est dès lors exclu [voir note 1 f) du chapitre 21]. Le produit est conditionné pour la vente au détail sous forme de doses et présente des propriétés prophylactiques ou thérapeutiques clairement définies, par exemple contre la dyspepsie fonctionnelle. Il convient dès lors de classer le produit en tant que médicament conditionné pour la vente au détail sous forme de doses sous le code NC 3004 90 00 .

  • 3004 90 00 28 nov. 2013 · Règlement sur EUR-Lex
    Le produit est conditionné pour la vente au détail sous forme de comprimés, chaque comprimé, d'un poids total d'environ 900 mg, étant constitué (en mg):

    — d'acide alpha-lipoïque (300), — de calcium (sous forme de phosphate de calcium dibasique) (88,5), — de cellulose microcristalline, d'éthylcellulose hydroxypropylique, de dioxyde de silicium colloïdal et de stéarate de magnésium (environ 511). Selon l’étiquette, le produit est présenté comme un complément alimentaire destiné à la consommation humaine. La dose journalière recommandée figurant sur l’étiquette est d’un comprimé par jour.

    Motifs

    Le classement est déterminé par les dispositions des règles générales 1 et 6 pour l'interprétation de la nomenclature combinée, ainsi que par le libellé des codes NC 3004 et 3004 90 00 . Bien que le produit soit présenté comme un complément alimentaire, il a des effets dans le domaine de la prévention ou du traitement de maladies ou d’affections. Son classement dans la position 2106 en tant que préparation alimentaire non dénommée ni comprise ailleurs est dès lors exclu [voir aussi les notes explicatives du système harmonisé relatives à la position 2106 , point 16)]. Le produit est conditionné pour la vente au détail sous forme de doses et présente des propriétés prophylactiques ou thérapeutiques clairement définies, par exemple contre la polyneuropathie. Il doit dès lors être classé comme un médicament présenté sous forme de doses pour la vente au détail de la position 3004 .

Renseignements tarifaires du Royaume-Uni pour 3004900000

Décisions de HM Revenue & Customs pour des marchandises dont le code britannique commence comme ce code de l’UE. Le tarif britannique diffère de celui de l’UE : ces décisions ne sont qu’une indication pour l’UE.

  • UK 3004900000 Valable du 5 déc. 2023 au 4 déc. 2026 · Décision 600009155 sur GOV.UK

    Biofreeze Pain Relieving Gel Ingredients: Isopropyl Alcohol, Water, Herbal Extract (IIex paraguariensis), Carbomer, Triethanolamine, Menthol, Camphor, Silicon Dioxide, Methylparaben, Glycerine, Propylene Glycol, FD&C yellow #5, FD&C blue #1 For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with arthritis pain, backache, strains and sprains. Packaging: 112gr/118ml tube

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – 112gr/118ml tube GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: Chapter 30 additional note 1 Section note 2 HSEN to 3004

  • UK 3004900000 Valable du 5 déc. 2023 au 4 déc. 2026 · Décision 600009181 sur GOV.UK

    Biofreeze Pain Relieving Gel roll-on Ingredients: Isopropyl Alcohol, Water, Herbal Extract (IIexparaguariensis),Carbomer, Triethanolamine, Menthol, Camphor, Silicon Dioxide, Methylparaben, Glycerine, Propylene Glycol, FD&C yellow #5,FD&C blue #1 For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with arthritis pain, backache, strains and sprains Packaging: 84gr/89ml

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – 84gr/89ml GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: Chapter 30 additional note 1 Section note 2 HSEN to 3004

  • UK 3004900000 Valable du 5 déc. 2023 au 4 déc. 2026 · Décision 600009182 sur GOV.UK

    Biofreeze Spray Ingredients: Ethanol, Arnica Montana, Calendula, Chamomile, DimethylSulfone, Echinacea, Menthol, Ilex Paraguariensis, IsopropylMyristate, Juniper Berry, Purified Water USP, White Tea For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with arthritis pain, backache, strains and sprains Packaging: 104gr/118ml

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – 104gr/118ml GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: Chapter 30 additional note 1 Section note 2 HSEN to 3004

+ 10 de plus
  • UK 3004900000 Valable du 19 juil. 2024 au 18 juil. 2027 · Décision 600010435 sur GOV.UK

    The product is infant drops which is used to break down most of the lactose in breast milk or infant formula, making it easier to digest. Recommended use is 4 drops per a feed. It is packaged into vials of 7ml, application of nozzle and cap. The cap is tamper proof, for added safety with a seal to the cap. It is placed into a carton with insert, outer cardboard box, with an instruction leaflet, sealed in packs of 6. Ingredients: Glycerol, Aqueous Neutral B- galactosidase, (lactase enzyme), potassium chloride.

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following: For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, Reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b) - General Interpretative Rules (GIR)s General Interpretative Rules (GIR)S: GIR 1 - Has been used to classify this product by the terms of the heading 3004 - medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b - has been used to identify the type of packaging - Vial of 7ml with a nozzle and cap placed into a carton with insert, outer cardboard box. GIR 6 - Has been used to classify the goods to subheading 300490 - other than elsewhere …

  • UK 3004900000 Valable du 3 oct. 2024 au 2 oct. 2027 · Décision 600011307 sur GOV.UK

    Lubricating Eye Drops. Consists of a dropper bottle in a sealed pouch. This is a formulation which targets dry spots which appear on the surface of the eye. It restores and lubricates the natural tear film, for long-lasting relief and protection from dry eye symptoms. Ingredients: Propylene Glycol, Povidone, Boric Acid, Sodium Borate, Menthol, Calcium Chloride, Magnesium Sulphate, Polyoxyl Stearate, Polyoxyethylene Castor Oil, Poloxamer, Edetate Disodium, Sesame Oil, Polyhexamethylene Biguanide, Purified Water. Put up for retail sale in a 10ml PET plastic bottle.

    Justification

    Classification Has Been Determined In Accordance With The Following: For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3(1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect - a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)S: GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. GIR 5B has been used to identify the type of packaging: a 10ml PET plastic bottle. GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – other than elsewhere specified or included. Also classified in accordance with: HSENS to heading 3004.

  • UK 3004900000 Valable du 3 oct. 2024 au 2 oct. 2027 · Décision 600011308 sur GOV.UK

    Lubricating Eye Drops – Consists of a dropper bottle in a sealed pouch. A formulation to target dry spots which appear on the surface of the eye. It restores and lubricates the natural tear film, for long-lasting relief and protection from tired, dry eye symptoms. Ingredients: Propylene Glycol, Povidone, Boric Acid, Sodium Borate, Menthol, Calcium Chloride, Magnesium Sulphate, Polyoxyl Stearate, Polyoxyethylene Castor Oil, Poloxamer, Edetate Disodium, Sesame Oil, Polyhexamethylene Biguanide, Purified Water. Put up for retail sale in a 10ml PET plastic bottle.

    Justification

    Classification Has Been Determined In Accordance With The Following: For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3(1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect - a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)S: GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. GIR 5B has been used to identify the type of packaging: a 10ml PET plastic bottle. GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – other than elsewhere specified or included. Also classified in accordance with: HSENS to heading 3004.

  • UK 3004900000 Valable du 1 nov. 2024 au 31 oct. 2027 · Décision 600011661 sur GOV.UK

    A prescription pharmaceutical preparation Contains: omeprazole, sodium carbonate & sodium bicarbonate Mechanism of action: proton pump inhibitor Use: treatment of gastroesophageal reflux, peptic ulcers & Zollinger- Ellison syndrome Packaged as a carton containing a bottle of omeprazole powder 100ml, together with a bottle of water diluent

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – a carton containing a bottle of omeprazole powder together with a bottle of water diluent GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance …

  • UK 3004900000 Valable du 2 mai 2025 au 1 mai 2028 · Décision 600012665 sur GOV.UK

    Submucosal Lifting Agent used in endoscopic procedures to create a cushion-like space between the mucosa and underlining tissue Single use

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: Additional chapter note 1 Section note 2 WCO opinions to 300490

  • UK 3004900000 Valable du 3 sept. 2025 au 2 sept. 2028 · Décision 600013517 sur GOV.UK

    radiopharmaceutical containing the radioactive isotope Lutetium-177 single patient dose, administered intravenously, via the vial Physical form: liquid Use: in clinical trials for assessment of its performance as a therapeutic medicine in humans Packaging :a vial held within shielded container to give protection against the radioactivity

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – a vial held within shielded container to give protection against the radioactivity GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: HSEN …

  • UK 3004900000 Valable du 3 sept. 2025 au 2 sept. 2028 · Décision 600013518 sur GOV.UK

    Radiopharmaceutical containing the radioactive isotope Actinium-225. single patient dose, administered intravenously, via the vial Physical form: a liquid Used in clinical trials for assessment of its performance as a therapeutic medicine in humans Packaging: single use vial

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)s GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale GIR 5b has been used to identify the type of packaging – a vial held within shielded container to give protection against the radioactivity GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – Other than elsewhere specified Also classified in accordance with: HSEN …

  • UK 3004900000 Valable du 16 sept. 2026 au 15 sept. 2029 · Décision 600015874 sur GOV.UK

    A sterile physiological saline solution Used as an extraocular and intraocular irrigation solution in eye surgery Presented in a plastic bottle with a capacity of 15 ml, and in glass bottles or flexible plastic bags with a capacity of 250 or 500 ml

    Justification

    Classification Has Been Determined In Accordance With The Following: For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3(1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect - a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the goods Classification Table (Reg 3(1)(b)). General Interpretative Rules (GIR)S: GIR 1 has been used to classify this product by the terms of heading 3004 medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. GIR 5B has been used to identify the type of packaging: presented in a plastic bottle with a capacity of 15 ml, and in glass bottles or flexible plastic bags with a capacity of 250 or 500 ml GIR 6 has been used to classify the goods to subheading level 300490 – other than elsewhere …

  • UK 3004900000 Valable du 1 sept. 2026 au 31 août 2029 · Décision 600015890 sur GOV.UK

    Formoline L112 tablets to support weight management and reduction of dietary fat absorption and lowering of LDL cholesterol active component is polyglucosamine, also contain excipients used in tablet manufacture, including binders, fillers and coating materials packed in boxes of 64 tablets, with foil and plastic cards and and IFU sheet, 88 inner cartons per shipping case

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following:- For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect : a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)) General Interpretative Rules (GIR)s: GIR 1 - Has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. GIR 5 B - Has been used to identify the type of packaging - packed in boxes of 64 tablets, with foil and plastic cards and and IFU sheet, 88 inner cartons per shipping case. GIR 6 - Has been used to classify the goods to subheading level 300490 - Other than elsewhere specified. …

  • UK 3004900000 Valable du 8 sept. 2026 au 7 sept. 2029 · Décision 600016281 sur GOV.UK

    A sterile inhalation saline solution intended to mobilise secretions in the respiratory tract caused by respiratory diseases. The solution contains 3% sodium chloride and is free from preservatives. It is packaged in 20 × 4 ml ampoules for use with a jet, membrane, or ultrasonic nebuliser.

    Justification

    Classification has been determined in accordance with the following: For the purposes of determining the commodity codes within which goods most appropriately fall, reg 3 (1) of The Customs Tariff (Establishment) (EU Exit) Regulations 2020 sets out that the rules of interpretation contained in the following have effect – a. Part Two (Goods Classification Table Rules of Interpretation) of the Tariff of the United Kingdom (Reg 3(1)(a)); and b. Notes to a section or chapter of the Goods Classification Table (Reg 3(1)(b)) General Interpretative Rules (GIR)s: GIR 1 Has been used to classify this product by the terms of heading 3004 - Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. GIR 5B Has been used identify the type of packaging: 4 ml ampoules. GIR 6 Has been used to classify this product by the terms of heading 300490 - Other than elsewhere specified. Also classified in accordance with: Harmonised System Explanatory Notes to heading 3004

Source : HM Revenue & Customs, Advance Tariff Rulings. Contient des informations du secteur public sous licence Open Government Licence v3.0.

Commerce de l’UE en 2025 pour 300490

Importations extra-UE
43,7 Md €
228 170 t
Exportations extra-UE
131,2 Md €

Principaux pays d’origine selon la valeur importée

  1. Suisse 16,9 Md €
  2. États-Unis 14 Md €
  3. Royaume-Uni 5,4 Md €
  4. Inde 2 Md €
  5. Canada 1,3 Md €

Codes NC8 sous ce code : 1. Source : Eurostat, Comext, CC BY 4.0, traité par hscode.info. Le commerce confidentiel n’est pas attribué aux codes.

Changement du SH 2028

Cette sous-position change le 1er janvier 2028.

La sous-position SH 2022 300490 est scindée. Nouvelles sous-positions SH 2028 : 300479, 300490.

D’après les tables de correspondance de l’OMD du SH 2022 au SH 2028, à titre indicatif. L’UE fixe elle-même ses codes NC pour 2028.

Droit d’importation au Royaume-Uni pour 300490

  • 0%

Droits de pays tiers de tous les codes britanniques sous cette sous-position du SH. Source : UK Department for Business and Trade, au 2 nov. 2026. Le tarif britannique diffère du tarif de l’UE.

TVA à l’importation dans l’UE

  • Allemagne 19 %
  • Autriche 20 %
  • Belgique 21 % éventuellement 6 %
  • Bulgarie 20 %
  • Chypre 19 % éventuellement 5 %
  • Croatie 25 % éventuellement 5 %
  • Danemark 25 %
  • Espagne 21 %
  • Estonie 24 % éventuellement 9 %
  • Finlande 25,5 % éventuellement 13,5 %
  • France 20 % éventuellement 2,1 %, 10 %
  • Grèce 24 % éventuellement 6 %, 13 %
  • Hongrie 27 %
  • Irlande 23 %
  • Italie 22 % éventuellement 10 %
  • Lettonie 21 % éventuellement 12 %
  • Lituanie 21 % éventuellement 5 %
  • Luxembourg 17 % éventuellement 3 %
  • Malte 18 %
  • Pays-Bas 21 % éventuellement 9 %
  • Pologne 23 %
  • Portugal 23 % éventuellement 6 %
  • Roumanie 21 % éventuellement 11 %
  • Slovaquie 23 % éventuellement 5 %
  • Slovénie 22 % éventuellement 9,5 %
  • Suède 25 %
  • Tchéquie 21 % éventuellement 12 %

Taux normal par État membre, sur la valeur en douane, les droits et le transport jusqu’à destination. Les taux réduits dépendent souvent de l’usage ou de l’acheteur et ne s’appliquent que si le pays les prévoit pour ces marchandises. Source : Commission européenne, Taxes in Europe Database, au 2 nov. 2026.

Règles d’origine

Les règles d’origine préférentielles de la sous-position 300490 dépendent de l’accord commercial. La Commission les publie dans Access2Markets.

Règles d’origine sur Access2Markets

Informations

Lorsque vous importez ou exportez "autres", il est important d'avoir le bon code SH ou code TARIC. Le code HS 3004900000 80 est le code standard pour ce produit et garantit l'application des droits et taxes appropriés lorsqu'il franchit les frontières internationales.

Pour assurer un déroulement fluide de vos activités d'importation ou d'exportation de "autres", veuillez noter les points suivants :

  1. Informez-vous sur les régulations spécifiques à l'importation et à l'exportation dans les pays concernés. Cela comprend les restrictions, taxes et droits éventuels applicables sur "autres".
  2. Vérifiez si des licences, autorisations ou certificats supplémentaires sont nécessaires pour importer "autres" dans le pays de destination ou l'exporter depuis le pays d'origine.
  3. Assurez-vous que vos partenaires commerciaux disposent de numéros d'identification valides, tels que le numéro EORI (Economic Operators Registration and Identification) au sein de l'UE, afin de fluidifier les échanges et minimiser les retards.
  4. Vérifiez que tous les documents relatifs au commerce et aux douanes (facture commerciale, liste de colisage, certificats d'origine et polices d'assurance) sont correctement remplis et conformes aux régulations nationales respectives.
  5. Suivez les taux de change actuels ainsi que les coûts d'emballage, de transport et d'assurance afin de calculer avec précision le coût commercial.

En résumé, le code HS-Code ou le code TARIC pour "autres" est 3004900000 80. Assurez-vous d'utiliser correctement ce code dans tous vos documents commerciaux et douaniers pour garantir des transactions fluides et sans problème. Avec ces conseils, vous serez mieux préparé pour relever les défis du commerce international et réussir à importer et exporter "autres".

Structure du HS-Code

30
Chapitre
04
Titre
90
Sous-titre
00
CN sous-titre
00
TARIC sous-titre
80
Codes TARIC supplémentaires

1. Chapitre

Il y a 21 sections différentes qui sont divisées en 96 chapitres. Les chapitres d'exception comprennent le chapitre 77, qui est réservé à une utilisation future, les chapitres 98 et 99, qui sont limités au niveau national, et le chapitre 99, qui est un code spécifique pour les modifications temporaires. Dans l'exemple ci-dessus, le chapitre 30 a été sélectionné pour produits pharmaceutiques

2. Titre

Le titre détermine la catégorie spécifique au sein d'un chapitre donné. Dans l'exemple ci-dessus, le 04 se réfère à Médicaments (à l'exclusion des produits des n$o$s 3002, 3005 ou 3006) constitués par des produits mélangés ou non mélangés, préparés à des fins thérapeutiques ou prophylactiques, présentés sous forme de doses (y compris ceux destinés à être administrés par voie percutanée) ou conditionnés pour la vente au détail.

3. Sous-titre

Les deux derniers chiffres du code harmonisé international sont plus spécifiques et définissent des sous-catégories de produits. Dans l'exemple ci-dessus, la 90 se réfère à autres.

Arborescence HS-Code

3000000000 80

Chapitre PRODUITS PHARMACEUTIQUES

3004000000 80

Médicaments (à l'exclusion des produits des n$o$s 3002, 3005 ou 3006) constitués par des produits mélangés ou non mélangés, préparés à des fins thérapeutiques ou prophylactiques, présentés sous forme de doses (y compris ceux destinés à être administrés par voie percutanée) ou conditionnés pour la vente au détail

3004100000 80

- contenant des pénicillines ou des dérivés de ces produits, à structure d'acide pénicillanique, ou des streptomycines ou des dérivés de ces produits

3004200000 80

- autres, contenant des antibiotiques

3004310000 10

- autres, contenant des hormones ou d'autres produits du n° 2937

3004310000 80

- - contenant de l'insuline

3004320000 80

- - contenant des hormones corticostéroïdes, leurs dérivés ou analogues structurels

3004390000 80

- - autres

3004410000 10

- autres, contenant des alcaloïdes ou leurs dérivés

3004410000 80

- - contenant de l'éphédrine ou ses sels

3004420000 80

- - contenant de la pseudoéphédrine (DCI) ou ses sels

3004430000 80

- - contenant de la noréphédrine ou ses sels

3004490000 80

- - autres

3004500000 80

- autres, contenant des vitamines ou d'autres produits du n° 2936

3004600000 80

- autres, contenant des principes actifs contre le paludisme décrits dans la note 2 de sous-positions du présent chapitre

3004900000 80

- autres